Kefsepim - rêberên fermî ji bo karanîna

Nîşaneyên ji bo karanîna narkotîkê Kefsepim dibin:
- pneumonia (nerm û giran) ku ji hêla Streptococcus pneumoniae ve dibe sedema wan (tevî bûyerên têkiliya bi bacteremia concomitant), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae an Enterobacter spp.,
- enfeksiyonên mîzê (û hem jî bê tevlihevî),
- nexweşiyên infeksiyonî yên çerm û hestiyên nerm,
- enfeksiyonên intra-abdominal ên tevlihev (bi tevlihevkirina bi metronidazole) re, sedema Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp.,
- pêvajoyên enfeksiyonê yên ku li hember paşnavê dewleta immunodeficiency (mînakî, neutropenia febrile) pêşve çû,
- pêşîlêgirtina enfeksiyonan di dema operasyona abdominal de,

Bandorên aliyê

Ji pergala digestive: şekir, xurîn, vereşîn, konstipation, êşa abdominal, dyspepsia,
Sîstema kardiovaskuler: êşa pişt sternum, tachycardia,
Reaksiyonên alerjîk: krok, hişkiya çerm, anaphylaxis, feşe,
Sîstema nervê ya navendî: serêş, birîn, bêhêvî, paresthesia, êş, tevlihevî, qirçandin,
Pergala respirasyonê: kêşa, qirikê, bêhnê
Reaksiyonên herêmî: bi rêveberiya intravenous - phlebitis, bi rêveberiya intramuscular - hyperemia û êş li cîhê înşeatê,
Wekî din: asthenia, sweating, vaginitis, edema peripheral, êşa piştê, leukopenia, neutropenia, zêdebûnek dema protrotombînê,

Ducaniyê

Bikaranîna derman Kefsepim Di dema ducaniyê de tenê di rewşên ku dê dayîna tezmînatê ji dayikê re mezintir e xetera potansiyelê de gengaz e.
Ger hewce be, di karanîna dermanê de karanîna dermanê divê li ser qedandina şîrê dayikê biryarê bide.

Têkilî bi dermanên din re

Bikaranîna dozên bilind ên aminoglycosides bi dermanê re bi hev re KefsepimPêdivî ye ku çavdêriya karûbarê renal bête kirin ji ber nefrotoksiyonek maqûl û ototoxicity of antibiotics aminoglycoside. Nefrotoksîtîbûn piştî karanîna hevdemî ya cefalosporînên din ên bi diuretics, wekî furosemide ve hate dîtin. Dermanên dijî-înflamatîkî yên nonsteroidal, hilweşandina cephalosporins hêdî dike, xetera xwînê zêde dike. Pîvana Kefsepim ji 1 heta 40 mg / ml. lihevhatî bi çareseriyên mîna vî rengî re: 0.9% çareseriya chloride sodium ji bo înşeatê, 5% û 10% çareseriyên glukozê ji bo înşeatê, 6M çareseriya lactate natrium ji bo înşeatê, 5% glukoz û 0.9% çareseriya chloride sodium ji bo injeksiyonê, çareseriya Ringer bi. laktate û 5% çareseriya dextrose ji bo şilandinê. Ji bo ku têkiliyên narkotîkên mumkun ên bi dermanên din re nekarin, çareseriyên Kefsepim (mîna piraniya antîbîotîkên beta-lactam) ne bi hev re bi çareseriyên metronidazole, vancomycin, gentamicin, tobramycin sulfate û netilmicin sulfate re neyên şandin. Di rewşê de dema ku hûn dermanên Kefsepim bi van dermanan re bêne danîn, divê hûn her antîbîotîk bi hev ve têkevin.

Dosage form:

pudre ji bo çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous û intramuscular

di yek şûşekê de tê de ye:

Sernav

Pêkhate, g

0,5 g

1 g

Cefepime hîdrochloride monohydrate, bi cefepime re têne hesibandin

(bi navgîniya pHê ji 4.0 heta 6.0)

pîvaz ji spî heta zer.

Actionalakiya dermanan

Pharmacodynamics

Cefepime antîbîotîk a cephalosporin-ê ya berbiçav e. Cepepime şêwaza pêkanîna proteînên hucreyê bakterî asteng dike, xwedan tevgerek berfireh ya çalakiya bakteriyolojîk a dijî bakterîyên gram-erênî û gram-neyînî ye, tevî pir stûnên ku li aminoglycosides an celebê sêyemîn ên antepîpososporin ên wekî ceftazidime.

Cepepime ji hîdrolîzasyona piranîya beta-lactamases re pir berxwedêr e, ew xwedî têkelek kêm a ji bo beta-lactamases e û zû zû dikeve nav hucreyên bakterîyên gram-neyînî.

Ev hatiye îsbat kirin ku cefepime xwedî têkiliyek pir bilind ji bo proteîna bindestkirina penicillin a type 3 (PSB), têkeliya zêde ji bo 2 PSB type 2, û têkeliya nerm ji bo celeb 1a û 16 PSB.

Cepepime li dijî mîkroorganîzmên jêrîn çalak e:

Staphylococcus aureus (di nav de strains hilberîna beta-lactamase), Staphylococcus epidermidis (tevî stokên hilberandina beta-lactamase), stûrên din ên Staphylococcus spp. C), Streptococcus pneumonia (di nav de stainsên ku bi berxwedana nermî li penicillin hene - hêjahiya kêmtirîn mêjûvan ji 0,1 ji 1 μg / ml), beta-hemolîtîk Streptococcus spp. (komên C, G, F), Streptococcus bovis (koma D), Streptococcus spp. komên virîdiyan,

Nîşe: Pir stûnên enterococcal, wekî Enterococcus faecalis, û staphylococci-methicillin-berxwedan, bi piranî antîbiyotîkên cefalosporin, tevî cefepime, berxwedêr in.

Acinetobacter calcoaceticus (sub-stûnên anitratus, lwofii),
Aeromonas hydrofila,
Capnocytophaga spp.,
Citrobacter spp. (di nav de citrobacter diversus, Citrobacter freundii),
Campylobacter jejuni,
Enterobacter spp. (tevî cirkên Enterobacter, Enterobacter aerogenes, Enterobacter sakazakii),
Escherichia coli,
Gardnerella vaginalis,
Haemophilus ducreyi,
Haemophilus influenzae (tevî stûnên hilberîna beta-lactamase),
Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei,
Klebsiella spp. (tevî Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae),
Legionella spp.,
Morganella morganii,
Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) (di nav de strains hilberîna beta-lactamase),
Neisseria gonorrhoeae (tevî strains hilberîna beta-lactamase),
Neisseria meningitidis,
Pancea agglomerans (ku berê wekî Enterobacter agglomerans tête zanîn),
Proteus spp. (tevî Proteus mirabilis û Proteus vulgaris),
Providencia spp. (tevî Providencia rettgeri, Providencia stuartii),
Pseudomonas spp. (tevî Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Pseudomonas stutzer),
Salmonella spp.,
Serratia spp. (tevî Serratia marcescens, Serratia fluefaciens),
Shigella spp.,
Yersinia enterocolitica,

Nîşe: cefepime li dijî gelek stûnên maltofiliya Stenotrofomonas, ku berê berê wekî Xanthomonas maltophilia û Pseudomonas maltophilia tê zanîn neyînî ye.

Anaerobes:

Bacteroides spp.,
Clostridium perfringens,
Fusobacterium spp.,
Mobiluncus spp.,
Peptostreptococcus spp.,
Prevotella melaninogenica (tête zanîn Bacteroides melaninogenicus),
Veillonella spp.,

Nîşe: Cepepime li dijî Bacteroides fragilis û Clostridium difficile nerazî ye. Baweriya duyemîn a mîkrojenîzmê ya li hember cefepime bi hêdî pêşve diçe.

Pharmacokinetics

Hûrbûna plasma navînî ya cefepime di mezinan de saxlem di demên cûda de piştî rêveberiyek yekane ya ji bo 30 hûrdeman heya 12 demjimêran û tansiyonên herî zêde (C_tah) di tabloya jêrîn de têne dayîn.

Pêdivî ye ku merivên cefepime yên plasma yên navînî (μg / ml) piştî rêveberiya intravenus.