Derman Zanocin: Rêbername ji bo karanîna

Zanocin bi navên dosage yên jêrîn de peyde dibe:

Sareserkirina ji bo enfuzyonê (100 ml di şûşan de, 1 şûşeyek di qutiyek kartonê de),
Tabletên, bi hevzêde an bi fîlimê ve girêdayî (10 pîv. Di blisters de, 1 blister di navberek kartêker de).

Ji berhevkirina 1 tablet û 100 ml ya çareseriya înflamasyonê pêkve naveroka çalak: ofloxacin - 200 mg.

Pharmacodynamics

Ofloxacin, madeya çalak a dermanê, antimîkrobatek bi spekîtek berfireh e ku beşek ji grûpa fluoroquinolone ye. Ew li ser gyrase DNA enzyme ya bakterî berpirsiyar e, û berpirsiyarê supercoiling e, û, li gorî vê yekê, aramiya DNA ya mîkroorganîzmeyan diguhezîne (destwerdana zincîrên DNA dibe sedema mirina wan). Tewra xwedan bandorek bakterîtîk jî heye.

Ofloxacin ji mîkroorganîzmên jêrîn pir zehf e:

Anaerobes: Clostridium perfringens,
Aerobên gram-neyînî: Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa (ku zû dibe zengîn dibe), Bordetella pertussis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Proteus vulgareroeroberiberioeroberiberio Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis,
Aerobayên gram-erênî: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (stûrên hesas-penicilîn), Staphylococcus saprofyticus, Staphylococcus epidermidis (stainsên hişmend ên methicillin), Staphylococcus aureus (hişmendiyên methicillin),
yên din: Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis.

Di pir rewşan de, berxwedana ofloxacin ji hêla Treponema pallidum, Nocardia asteroides ve, piraniya sterkên Streptococcus spp., Enterococcus spp., Bakterîyên anaerobîk (tevî Clostridium difficile, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus sppppppppp) nîşan dide. .

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, ofloxacin bi lez û hema hema bi tevahî tête şûnda kirin (nêzîkî 95%). Bioavailability ji% 96 zêdetir e, û asta girêdana bi proteînên plazma re% 25 e. Dema ku tête îdare kirin, mezinahiya herî zêde ya madeyê piştî 1-2 demjimêran tête wergirtin û piştî rêveberiyê di dozên 200 mg, 400 mg û 600 mg de, bi rêzê ji 2.5 μg / ml, 5 μg / ml û 6,9 μg / ml, bi hevûdu re wekhev e.

Xwarbûn dikare leza ziravbûna jîneka aktîv a Zanocin kêm bike, lê bandorek girîng a biyannasî ya wê nake.

Piştî yekînek navgîniya 200 mg ofloxacin, ku 60 hûrdeman berdewam dike, tewra navîn a herî zêde ya plasma ya naverokê 2.7 μg / ml ye. 12 demjimêran piştî rêveberiyê, nirxa wê daket 0,3 μg / ml. Hûrbûnên balansê tenê piştî danasîna bi kêmî ve 4 dozên Zanocin têne bidest xistin. Hûrbûnên herî kêmîn û peqîna navîn piştî ku rêveberiya intravenoz ofloxacin her 12 demjimêran ji bo 7 rojan digihîje û bi hev re 0.5 û 2.9 μg / ml têne girtin.

Vebijarka eşkere ya belavkirinê digihêje 100 lîtreyan. Ofloxacin bi xweşikî li ser laş û laşên laş tê belav kirin, di sekreteriya gland a prostatê, hucreyan (makrofagên alveolar, leukocytes), bilêv, pîvaz, mîz, çerm, pergala şûjinê, hestî, tansiyonên nerm, pelvis û organên abdominal de belav dibe. Materyal bi hêsanî astengên xwîn-mêjî û placental çêdike, di şîrê dayikê de tê derxistin û di navbêna cerebrospinal de tête destnîşankirin (14-60% ji dozê derman kirin).

Metabolîzma Ofloxacîn di kezebê de tête kirin (heya 5% derman biotransformasyona rêve dibe), û metabolîtên bingehîn demethylofloxacin û ofloxacin-N-oxide ne. Nîv-jiyanek jêkirinê ji 4,5 heta 7 demjimêran digire û bi dozek ve girêdayî nine. Kompleks di nav mîzê de tê derxistin - heya% 75-90% bê guhertin, nêzî 4% ofloxacin di navbirê de tê derxistin. Paqijiya bêkêmasî ji% 20 derbas nake. Piştî yekgirtina dermanê di dozek 200 mg de, ofloxacin di mîzê de ji bo 20-24 saetan tê destnîşankirin.

Di nexweşên bi têkçûna hepatîk an renal, rêjeya hilweşîna ofloxacin dibe ku hêdî bibe. Qirkirina materyalan di laş de bêpar e. Di dema proseya hemodialîzê de, heya 10-30% ji naveroka çalak Zanocin tê derxistin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Enfeksiyonên: mîzên urînê, gynecolojîk (tevî gonorrhea, chlamydia), organên ENT, organên tîrêjê, organên dîtinê, tansiyonên nerm û çerm, rêça gastrointestinal,
Endocarditis
Tuberkulosis (wekî beşek dermanê tevliheviyê wekî dermanê xeta duyemîn),
Bacteremia.

Rêbernameyên ji bo karanîna Zanocin: rê û dosage

Dozê Zanocîn bi rengek serbixwe tête hilbijartin.

Derman di forma tabletan de bi devkî tête girtin. Modela serlêdanê li gorî nîşeyan têne destnîşankirin:

Enfeksiyonên zikê û enfeksiyonên xwînê yên rêwerzê uncomplicated: rojê 2 caran, 200 mg her yek,
Enfeksiyonên etiyolojiyên cûda: 2 caran di rojê de, 200-400 mg,
Chlamydia: 2 caran di rojê de, 300-400 mg ji bo 7-10 rojan,
Prostatitis ku ji hêla E. coli ve dibe sedema: 2 caran rojê, 300 mg her yek (heya 6 hefteyan),
Gonorra bêpergal a zexm: carekê 400 mg.

Zanocin di forma çareseriyê de ji bo enfeksiyonê tête navmalîn, drip, înfusion tê bikaranîn. Derman bi gelemperî tê derman kirin:

Enfeksiyonên urinal: 2 caran di rojê de, 200 mg her,
Enfeksiyonên intraabdominal, enfeksiyonên tîmên nerm, çerm, pergala respirasyonê: 2 caran rojê, 200-400 mg.

Bandorên aliyê

Di dema dermankirinê de, bandorên jêrîn ên jêrîn dikarin pêşve bibin:

Sîstema nervê ya navendî: qelsî, dizî, tengasiya xewê, serêş, photophobia,
Pergala xwêndarîn: tengasiya gastrîkî, xezeb, şil, şilî, anoreksiya,
Reaksiyonên alerjîk: felq, rash, şewitandin, xof.

Pir zêde doz kirin

Nîşanek pir zêde ya Zanocin ev in: dirêjkirina navberê ya QT, şilavbûn, westan, disorientation, lethargy, tevlihevî, vereşîn. Di vê rewşê de, lavageya gastrîkî û dermankirina bîhnfirehî tête pêşniyar kirin. Bi dirêjkirina gengaz a navberê ya QT, çavdêriya domdar a ECG pêdivî ye.

Têkiliya dermanan

Bandora karanîna Zanocin antacîdan kêm dike (zexîreyê asteng dike).

Di hin rewşan de, dibe ku Zanocin di plasma de asta theophylline zêde bike.

Analogên Zanocin ev in: Dancil, Zoflox, Tarivid, Ofloxacin, Ofloxacin Zentiva, Ofloxacin-Teva, Ofloxacin Protekh, Ofloxin, Uniflox, Phloxal.

Li ser Zanocin lêkolînên

Li gorî nêrînên, Zanocin bi gelemperî wekî dermanên metroendometritis, perimetrit û salpingoophoritis, û her weha wekî nexweşiyên din ên urolojîk û gynecolojî tête dermankirin. Li gorî pisporan, dermankirin pir bi bandor û bi aqil derket, ji ber ku ofloxacin baş li ser faktorên sedema van nexweşiyan bandor dike. Pir nexweşan baş dermankirinê baş baş kir, tenê beşek piçûktir ji wan re reaksiyonên neyînî hebûn di forma şilbûn, xurîn û anorexia, û her weha pêşangehên wênesazbûnê di dema dermankirina bi Zanocin re di demsala germ de.

Ofloxacin bi navgîniya gurçê ve tê sekinandin, ku dihêle hûn bi rengek serfirazî pêvajoyên înflamatuarê yên ku bi nexweşîyên urolojîk re hev dikin. Hema di roja 5-7-an de ji destpêka dermankirinê, bakterîurriya wenda dibe û başiya gelemperî ya nexweşan baştir dibe. Bandorên alî gelek zehf in.

Zanocin dikare ji bo dermankirina nexweşiyên gloverî yên ku ji hêla Escherichia coli û pseudomonas ve têne çêkirin jî bikar bînin. Her weha, ew xwedan bandorek nîgaşî heye. Ji ber vê yekê, bijîşk bi gelemperî ew ji bo dermankirina AIDS û kanserê derman dikin, ji ber ku rewşên weha ji hêla kêmkirina bêmînsiyê ve tê diyar kirin.

Taybetmendiyên dermanolojîk ên derman Zanocin

Pharmacodynamics Ofloxacin ((±) -9-fluoro-2,3-dihydro-3-metyl-10- (4-methyl-1-piperazinyl) -7-oxo-7H-pirido1,2,3-de-1,4- benzoxazine-6-karboxylic acid) yek ji antimicrobial a koma fluoroquinolone ye. Bandora bakterîtîk a ofloxacin, mîna quinolonesên din ên fluorinated, ji ber şiyana wê ye ku astengiya gyrase DNA ya enzîmaya bakterî asteng bike.
Dermanê antîbakteriyal ê dermanê mîkroşaneyên li hember penîsilînan, aminoglycosides, cephalosporins, û her weha mîkrojenan bi berxwedana pirrengî re, diparêze.
Zanocin OD - dermanek ku bi berdana demdirêj a naveroka çalak - ofloxacin. Derman her rojê 1 car tête girtin. 1 tabloya Zanocin OD 400 an 800 mg, ku carekê rojê tête girtin, bandorek dermankirî ya ku tê de 2 hebên birêkûpêk ên andloxacin 200 û 400 mg heye, bi rêzê ve, 2 caran di rojê de tête dayîn pêşkêşî dike.
Zanocin di forma tabletê de li dijî tûregehek bakterî çalak e.
Bakterîyên gram-neyînî yên aerobîk: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pyl. Dermanên cûda yên xwedî derman hene. Brucella melitensis.
Baktîlên gram-erênî yên aerobîk: staphylococci, tevî stûnên hilberîna penicillinase, û stains-berxwedana methicillin, streptococci (nemaze Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
Ofloxacin ji ciprofloxacin re têkildar in Chlamydia trachomatis. Li dijî wê jî çalak be Mycobacterium leprae û Mycobacterium tuberculosis û hin celebên din Mycobacterium. Di derbarê têkiliyê de raporên ku bandora synergistic ofloxacin û rifabutin hene hene M. leprae.
Treponema pallidum, virus, fungi û protozoa ji ofloxacin nerast in.
Pharmacokinetics Derman zû û hema hema bi tevahî di navgîniya kestê de tête germ kirin. Rêjeya biyalayiya bêkêmasî ya ofloxacîn 96% piştî rêveberiya devkî ye. Hêjariya di plazma xwînê de bigihîje 3-4 μg / ml 1-2 saet piştî rêveberiyê di dozek 400 mg de. Xwarin kêmkirina şiyana ofloxacîn kêm nake, lê dibe ku hinekî bihurandina rêjeya kêmkirina kêm bike. Nîv-jiyana dermanê 5-8 demjimêran e. Ji ber ku ofloxacin bi piranî ji hêla gurçikan ve tê derxistin, dermanxaneya wê di nexweşên bi fonksiyonê rengek kêmbûn (zelaliya kreatînîn -50 ml / min) girîng tê guhertin û ji ber vê yekê wan hewceyê sererastkirina dozê.
Hemodialîzîzasyonê hûrgilîzê ya ofloxacîn di plasma xwînê de kêm dike. Ofloxacin bi berfirehî di nav tansiyon û laşên laş de tê belav kirin, di nav de CSF, hêjeya belavkirinê ji 1 heta 2.5 l / kg ye. Nêzîkî 25% dermanê bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye. Ofloxacin di nav placenta û di şîrê şîrê de derbas dibe. Ew digihîje di piraniya tewra û laşên laşê de, di nav de ascites, bilîde, pîvaz, vegirtina bronchial, pişka gallê, lîpên, giyayê prostatê, hestî ya hestî.
Ofloxacin xwedan tîrêja piridobenzoxazine ye, ku rêjeya metabolê ya di navika dêûbavê kêm dike. Derman bi gelemperî di nav mîzê de nayê guheztin, bi 65-80% di nav 24-48 demjimêran de. Ji% 5 kêmtir dozê di nav mîzê de di forma metabolên dimethyl an N-oxide de tê derxistin. 4-8% ji doza birîn di nav darikan de tê derxistin. Piçek piçûk ofloxacin di xasûnê de tê derxistin.
Di pîvandina belavbûna tiryakê de di mezinan de tu ciyawazî tune, derman bi giranî ji hêla gurçikan ve di formek neveqetandî de tê derxistin, her çend bi rengek kêmtir. Ji ber ku ofloxacin bi piranî ji hêla gurçikê ve tê sekinandin, û di nexweşên pîr de, bêpêşkêşkêşkêşkçkekra renkî bi gelemperî têne xuyang kirin, hêjeya dermanê ji bo karûbarê gurçikê ya bêhêzkirî tête çêkirin, wekî ku ji bo hemî nexweşan tê pêşniyar kirin.
Zanocin OD-a pharmacokinetics beşdarî karanîna wê pergalî bibin. Xwarin li ser asta zerara dermanê bandor nake. Tablozên ofloxacîn yên dirêj-çalak bi zûtir têne tewqîfkirin û di derheqê wan tabletên ofloxacin ên birêkûpêk ên ku rojane 2 caran têne girtin de xwedî pestbûnek zûtir e. Piştî rêveberiya devkî ya Zanocin OD 400 mg, tansiyona herî zêde ya ofloxacin di plasma xwînê de piştî demjimêrên 6.778 ± 3.154 derbas dibe û ji 1.9088 µg / ml ± 0.46588 µg / ml ye. AUC0–1 21.9907 ± 4.60537 μg • g / ml ye. Piştî rêveberiya devkî ya Zanocin OD li dozek 800 mg, tansîyona herî zêde ya dermanê di plazma de piştî 7.792 ± 3.0357 h gihîştî ye û 5.22 ± 1.24 μg / ml ye. Asta AUC0-t 55,64 ± 11.72 µg • g / ml ye. In vitro derman bi proteîneya plazma bi% 32 ve girêdide.
Hûrbûna balansê ya dermanê di plasma xwînê de piştî rêveberiyek 4-dermanî ya dermanê tête bidestxistin, û AUC bi qasî 40% ji ya ku piştî serîlêdana yekane tête bilind e.
Derxistina ofloxacin ji laş bipifasîk e. Bi rêveberiya devkî ya dubare, nîv-derman ê dermanê li dor 4-5 demjimêran û 20-25 demjimêran e. Nîşaneyên zelalkirina tevahî û dabeşkirina dabeşkirinê hema hema ji bo karanîna yek an pirjimar wekhev in.

Bikaranîna dermanê Zanocin

Zanocin: ducan bi celebê mîkrojenîzmê û giraniya enfeksiyonê, temen, giraniya laş û xebata gurçikê ya nexweşê ve girêdayî ye. Di piraniya rewşan de, qursa dermankirinê 7-10 roj e, divê dermankirin 2-3 rojan jî piştî rakirina nîşanên enfeksiyonê berdewam bike. Di enfeksiyonên giran û tevlihev de, dibe ku dermankirin dirêj bibe. Dozê dermanê di nav du dozên dabeşkirî de 200-400 mg / roj e. A dozek 400 mg (2 tablet) dikare yek carekê tête girtin, tercîhê sibê. Dansekek yekane ya 400 mg dikare ji bo gonorreya tîrêjê ya bêhempa ya acizî were pêşniyar kirin. Dozek 400 mg ji hêla WHO ve ji bo dermankirina lehiyê tê pêşniyar kirin.
Dripê intravenoz bi dozek 200 mg (100 ml) bi rêjeya 400 mg / h li 200-400 mg 2 caran di rojê de tête rêvebirin.
Di rewşê de kêmkirina karûbarê renal Doz tê girtin, bi şertê giranbûna têkçûna renas û zelalbûna kreatînîn. Doza destpêkê ya dermanê ya ku di rewşê de têkçûna xebata renasê bêserûberkirî ye 200 mg e, wê hingê doz tête sererast kirin bi girtina zelaliya kreatînîn: li nîşanek 50-20 ml / min - di dozek gelemperî her 24 demjimêran de, kêmtir ji 20 ml / min - 100 mg (1/2 t ablets) her 24 saetan
Ew nayê pêşniyar kirin ku ji 2 mehan bêtir domandina dermankirinê were kirin.
Zanocin OD 1 caran rojê bi xwarinê re bigirin. Doza rojane li gorî tabloyê tête diyar kirin (li jêr binêrin). Van pêşnîyarên li ser nexweşên bi fonksiyonek renal ya normal (zelaliya kreatînîn 50 ml / min) têne danîn. Tablet bi tevahî têne şil kirin.

Doza rojane ya mg

Exareserkirina bronçîtiya kronîk

Nexweşiyên enfeksiyonê yên tevlihevî yên çerm û laşê subkutanê

Gonorrheya urethral û cervical aciz

Cervicitis ne-neokokal / urethritis ku ji hêla C. trachomatis ve dibe sedema

Infeksiyonên tevlihev ên urethra û cervix sedema Chlamidia trachomatis û / an Neisseria gonorrhoeae

Nexweşiyên gêjî yên organên pelvîk

Cistis uncomplicated sedema ku Escherichia coli an jî Klebsiella pneumoniae

Cystitis uncomplicated sedema ku ji hêla pathogenên din ve dibe

1Sedemek sedemê nexweşîyê tê saz kirin.

Di rewşê de kêmkirina karûbarê renal Doz dema ku paqijiya kreatînîn is50 ml / min adjust tête sererast kirin. Piştî dozek destpêkê ya gelemperî, dema ku serîlêdana Zanocin OD 400 mg tête bikar anîn, dozîn wekî jêrîn rast tête rast kirin:

Dosya sererastkirinê û pirbûna rêveberiyê

Ji bo nexweşiyên infeksiyonî yên çerm û nermalavên çerm, pneumonia an zordestiya bronchît kronîk, nexweşiyên zerfî yên giran ên organên pelvîk, tê pêşniyar kirin ku Zanocin OD 400 mg her 24 saetan bavêje. Heya nuha, di derbarê guhertinên di dojên pêşniyaz de de daneya pêbawer tune.

Heta niha, di derheqê guhartinên di dozên pêşniyazkirî de ji bo nexweşên ku xwediyê zelalkirina kreatînîn ≤20 ml / min dan hene, agahiyên têr hene.

Dema ku serîlêdana Zanocin OD 800 mg bi rojane ve tête bikar anîn, di derheqê guhartinên di dozên pêşniyazkirî de ji bo nexweşên ku bi zelaliya kreatînîn ≤50 ml / min de daneyên têr hene. Heke bi tenê hebûna kreatînîn di plasma xwînê de were zanîn, zelaliya kreatînîn dikare bi formula ve were destnîşankirin:

72 (Creatinine plasma (mg / dl))

ji bo jinan: zelaliya kreatînîn (ml / min) = 0.85 mêr zelalbûna kreatînîn.

Hêjeya kreatînîn di plazma xwînê de tête çavdêrîkirin ku rewşa karûbarê rengek diyar bike.
Fonksiyona kezebê ya xirabûyî / cirrhosis.
Derdestiya Ofloxacîn dikare di xirabûna giran a hepatîk de (cirroza bi / bêyî ascites) were kêm kirin, ji ber vê yekê, divê dozek herî zêde ya ofloxacin ne be - ji 400 mg di rojê de.
At nexweşên pîr toêdibe ku guhastina dozê tune, ji bilî gava ku li wan fonksiyonek renal an hepatîk heye.

Gotarên pisporên bijîşkî

Dermanek antibacterial-spektîfek berfireh - Zanocin - ku ji hêla Indian Corporation Ranbaxi Laboratories Ltd. ve hatî çêkirin. Materyona çalak aloxacin (ofloxacinum) bi hilweşandinê bandorê li DNA gyrase DNA ya hucreyên mîkroorganîzmayên pathogenîk dike, şiyana wan a ji nûve rakirina wan asteng dike.

Infeksiyonê Vê peyvê wusa têkûz ket nav jiyana me da ku ew ji me re ditirsiya. Gelek kes difikirin: "Min êşa enfeksiyonê kir, pileyek kişand û her tişt çûn." Ev bi bingehîn çewt e. Mîkroflora Pathogenic ne gengaz e ku laşê me ji hundurê hundur derxîne, heya mirinê jî. If heke tedbîr di dema xwe de neyên girtin dibe ku ev pir baş bibe. Dermanek bi bandor a bakterî Zanocin ji hêla tîmek bijîşk û dermanvan ve hatî çêkirin da ku ji bo astengkirina genomê DNA ya hucreyên flora pathogenîk, hilweşînin. Bi vî rengî nexweş ji sedemên têkbirina xwe xelas dibe.Dermanê Zanocin bi gengaz dibe ku jibo cîranek weha bêhnteng û xeternak bibe wek nexweşiyên vegirtî yên cûreyên cûda.

Actionalakiya dermanolojîk a Zanocin

Dermanek qada fireh a ku bi bandor li dijî mîkrobên cuda di laşê mirov de şer dike. Ew bandorek rasterast li ser gyrase DNA enzyme ya bakterî heye, ku ew aramiya DNA ya bakterî misoger dike. Wekî din, rêwerzên ji bo Zanocin destnîşan dikin ku ev derman bandorek bakterîtîk çêdike. Li dijî mîkroorganîzmên ku beta-lactamases hilberînin, û her weha li dijî mycobacteria atypical ku zû zû pêşve diçin çalak in.

Dozandina rêjeya Zanocin û dosage

Rêvebirîya intrainous ya Zanocin tête destnîşankirin ger nexweş bi enfeksiyonê mîzê (100 mg), gurç û genimê (100-200 mg), organên ENT û rîska respirasyonê, hestî û nahêlan, enfeksiyonên çerm, kavilika abdominal, laşên nerm. Wekî din, li gorî lêkolînan, Zanocin baş bi enterîta bakterî û enfeksiyonên septîk (200 mg) re dibe alîkar. Derman rojê rojê du caran tête îdare kirin. Doz dikare li gorî giraniya nexweşiyê, xebitîna kezeb û gurçikan, û hestiyariya li ser pêkhateyên derman zêde bibe an jî zêde bibe.

Ger nexweş nîşanên berbiçav ên kêmbûna laşbûnê heye, ji bo armancên prophylactic, ew ji bo 24 saetan 400-600 mg tête diyar kirin.

Carinan Zanocin bi hûrgulî li 200 mg tê derman kirin (çareserî divê nû be). Hêjeya pêvajoyê 30 hûrdem e.

Rêbernameyên ji bo Zanocin destnîşan dikin ku ev derman bi devkî jî tête diyar kirin. Ji bo mezinan, danseya herî zêde ya rojane 800 mg e. Demjimêra dermankirinê hefteyên 1-1.5 e.

Nexweşên bi fonksiyonek gurçikê hejar divê pêdivî bi azmûnek zêde bikin û şîreta pispor bistînin. Nexweşên wiha bi piranî nîvê dansa rojane (100 mg) têne diyar kirin. Di hin rewşan de, 200 mg ji bo cara yekemîn tête îdare kirin, û paşê qursê dermankirinê bi dozek 100 mg berdewam dibe.

Di rewşek têkçûna kezebê de, doza rojane 100 mg e (di vê rewşê de nirxa herî zêde divê ji 400 mg derbas neke).

Tabloyên Zanocin OD 400 ne tê şûştin, di dema xwarinê de an jî berî xwarinê xwarinê bi piçek piçûktir were şûştin. Kursa gelemperî ya dermankirinê bi rewşa nexweş re, û her weha bi dirêjahiya nexweşiyê ve girêdayî ye.

Contraindications

Zanocin ji bo nexweşên ku bi hîpertansiyonê li ser pêkhateyên tiryakê re nayê derman kirin, bi epîlepsiyê, piştî birînek serê, bi pêvajoyên zirav ên pergala nerva navendî, stû. Pêdivî ye ku bi karanîna dermanê ji bo zarokên di bin 18 saliyê de, jinên ducanî, û her weha di dema laktasyonê de, bi karanîna dermanê ve qedexe ne.

Ji bo nexweşên ku ji arteriosklerosis cerebral, birîndarên pergala nervê ya navendî û ji ber qezayek cerebrovaskular tûşî şêwirmendiya pêdivî ye.

Dosage û rêveberî

Di forma çareseriyê de, Zanocin bi dervî tê rêvebirin. Doses û şêwazên enfeksiyonê girêdayî bi celeb û cîhê infeksiyonê, giraniya nexweşî, temenê nexweşê, fonksiyonê ya kezeb û gurçikên wî, û her weha hestiyariya mîkrojenîzmê girêdayî ye.

Nexweşên mezinan bi gelemperî rojane 200 mg yek an du caran tête diyar kirin. Di nexweşiyên giran an tevlihev de, zêdebûna dozek ku heya 400 mg du caran di rojê de gengaz e. Doza herî rojane ya destûr 800 mg e. Demjimêra înfuzyonê 30-60 hûrdem e. Berî rêveberiyê, Zanocin bi 5% çareseriya dextrose dilerize. Mîna ku rewşa nexweş baştir dibe, ew bi şêweya tabletan ve di rêveberiya devkî ya dermanê de tê veguhestin.

Di hundurê de, Zanocin rojane 200-400 mg tête girtin. Ger dosage rojane ji 400 mg derbas nabe, tê pêşniyar kirin ku wê di wextê de, tercîh di sibehê de bigirin. Dozên bilindtir li du dozên têne dabeşkirin. Pêdivî ye ku pêşî pileyên beriya xwarinê an jî dema xwarinê bide.

Bi gonorreyê, wekî qaîde, dozek yekane ya 400 mg ofloxacin têr e. Bi prostatitis, bi gelemperî rojê 300 mg tête diyar kirin.

Di rewşê de ku karûbarê rîskê nebaş be, doza Zanocîn kêm dibe:

Heke KK 50-20 ml / min - 100-200 mg di rojê de,
Heke CC kêmtir e 20 ml / deqîqe - 100 mg / rojê.

Nexweşên hemodialîz têne 100 mg rojê carekê tête diyar kirin.

Bi têkçûna kezebê û cirrozozê de, doza rojane divê ji 400 mg derbas neke.

Demjimêra dermankirina Zanocin bi hişmendiya pathogen to ofloxacin û wêneya klînîkî ya giştî ve girêdayî ye. Wekî qaîdeyek, dermankirinê dom dike:

Ji bo enfeksiyonên pergala çerm û respirasyonê - 10 rojan,
Bi nexweşiyên infeksiyonî yên organên pelvîk - 10-14 rojan,
Digel enfeksiyonên mîzê - 3-10 rojan,
Bi prostatîsê - heya 6 hefteyan.

Piştî wendakirina hemî nîşanên nexweşiyê, girtina derman herî kêm 2 rojên din tê pêşniyar kirin.

Tabloyên dirêj lêker Zanocin OD bi gelemperî têne derman kirin:

Li gel enfeksiyonên mîzê û nexweşiyên cinsî - 400 mg / rojê ji bo 3-7 rojan, bi vegirtinên tevlihev - 10 roj,
Bi prostatîtiyê - 400 mg per roj ji bo 6 hefte,
Ji bo enfeksiyonên çerm û mestikên nerm, nexweşîyên organên respirasyonê - 800 mg / rojê. ji bo 10 rojan.

Rêbernameyên taybetî

Tevahiya dema dermankirinê hewce ye:

Hîdradasyona guncanî ya laş peyda bikin,
Periodîkî glukoza xwîna xwe kontrol bikin
Xwe ji xetera UV dûr bikin,
Di rêgirtina wesayîtan û şopandina karên xeternak de, ku hewce be rêjeyek bertekên mezin, divê hişyar bikar bînin.

Heke hûn hewceyê dirêjkirina karanîna Zanocin, hûn hewce ne ku wêneyê xwîna perçê, gurçikê û kezebê kontrol bikin.

A kêmbûna giraniya ofloxacin bi karanîna yekane tê dîtin:

antacîdên ku hene magnesium, calcium û / an aluminium,
sucralfate
amadekariyên ku tê de kationên dualent û trivalent hene,
multivitamîn, ku zinc jî tê de hene.

Ji bo vê yekê, divê herî kêm 2 demjimêran di navbera dozên van dermanan de were hesandin.

NSAID-ê bi oflaxacin re têkildar dibin metirsiya zêdekirina bandora bihêzkirina li ser pergala nervê navendî û geşepêdana sezayên.

Bi zêdebûna çalakiyê ya zêdebûnê ve tête navnîşkirin ku bi karanîna Zanocin re bi aminoglycosides, antîbiyotîkên beta-lactam û metronidazole ve girêdayî ye.

Ofloxacin xilaskirina theophylline hêdî dike, ku dibe sedema zêdebûna giraniya wî û pêşveçûna bandorên alîyên têkildar.

Ashof, Zoflox, Geoflox, Oflo, Oflox, Ofloxacin, Ofloxabol, Oflomak, Oflotsid, Ofloxin, Tarivid, Taritsin, Tariferid.

Bandorên narkotîkê Zanocin

Di encama lêkolînên klînîkî de yên bi karanîna dubare ya ofloxacin re, ya herî jêrîn bi piranî têne dîtin: bêhêzî (3%), serêş (1%), bêhêzî (1%), diarrhea (1%), vereşîn (1%), rash (1%), itching çerm (1%), itting of the organên derveyî yên di jinan de (1%), vaginitis (1%), dysgeusia (1%).
Di ceribandinên klînîkî de, bandorên aliyî yên herî gelemperî yên ku digel demjimêra dermanê çêbûne xurîn (10%), serêş (9%), dysomnia (7%), itching of organên genimê derveyî di jinan de (6%), dizûtûn (5 %), vajînît (5%), diyarde (4%), vereşîn (4%).
Di ceribandinên klînîkî de, bandorên aliyî yên herî gelemperî yên ku bêyî dema dermanê bûyerê çêbûne û di nav 1-3% ji nexweşan de hatine dîtin de êşa abdominal û colic, êşa pêsîrê, kêmbûna lêdanê, lêvên zuha, dysgeusia, bîhnfirehî, pişk, dilşikestî Rêya gastrointestinal, nervê, pharyngitis, xurîn, felq, rash, dysomnia, xerîbî, êşa laş, vezelandina derziyê, kêmasiya dîtbarî, konstasyon.
Bandorên neyênî yên ku di lêkolînên klînîkî de di kêmtirî 1% bûyeran de hatine destnîşankirin, bêyî ku dirêjiya dermanê bidin:
binpêkirinên giştî: asthenia, chilliness, malise, êş di nav lem de, şilikên poz,
ji pergala kardiovaskulare: girtina kardariyê, edem, hîpertansiyon, hîpansiyonê arterial, hestê zêdebûna lêdanê ya dil, vasodilation,
ji trashiya gastrointestinal: dyspepsia
ji pergala genitourinary: hestiyariya germ, acizbûn, êş û ras li qada genimê jinan, dysmenorrhea, metrorhagia,
ji pergala lemlatek-muskulatî: arthralgia, myalgia,
ji pergala nervê ya navendî: konvansiyon, xeyal, bêserûberbûnî, depresiyon, xewnên abnormal, euphoria, halucination, paresthesia, hişmendiya zirav, vertigo, tremor,
ji alîyê metabolîzmê ve: tîbûn, giraniya giran,
ji pergala respirasyonê: girtina tansiyonê, çîk, rhinorrhea,
reaksiyonên alerjîk û çerm: angioedema, hyperhidrosis, urticaria, rash, vasculitis,
ji organên hestiyar: birîna bihîstinê, tînîtus, photophobia,
ji pergala urînê: dysuria, lezgîniya dravî, vegirtina urînê.
Guhertinên di parameterên laboratîfê de li in1% ji nexweşên ku bi karanîna dubare ya ofloxacin re hate destnîşankirin. Van guhartinan bi sedema hem kişandina derman û hem jî nexweşiya binxetê dibe sedema:
ji pergala xwînê: anemia, leukopenia, leukocytosis, neutropenia, neutrophilia, stab neutrophilia, lymphocytopenia, eosinophilia, lymphocytosis, thrombocytopenia, thrombocytosis, ESR zêde,
ji pergala hepatobiliary: zêdebûna astên alkaline fosfatase, asat, alat,
pîvanên laboratorî: hyperglycemia, hypoglycemia, hypercreatininemia, zêdebûna asta urea, glukosuria, proteînuria, alkalinuria, hypostenuria, hematuria, pyuria.
Tecrûbeya paşîn-kirrûbirra
Bandorên pêvekê yên pêgirtî yên ku bê guman ji dema dirêjbûna karanîna narkotîkê ve çê bûne wekî encama lêkolîna veberhênanê ya quinolones, di nav de ofloxacin de, hat destnîşankirin.
Ji pergala cardiovascular: thrombosis cerebral, edema pulmonary, tachycardia, hypotension arterial / şok, fayînbûn, tachycardia ventricular mîna pirouette.
Ji pergala endokrîn û metabolîzma: hîper- an hypoglycemia, bi taybetî di nexweşên bi diyabetê de ku bi dermankirina însulînê an dermanên hîpoglikemiya devkî bikar tînin.
Ji birîna gastrointestinal: hepatonecrosis, zerdeştî (kolestatic an hepatocellular), hepatît, perforasyona zikê, têkçûna kezebê (tevî bûyerên mirinê), kolîtê pseudomembranous (nîşaneyên kolîtê pseudomembranous dikare hem di dema û hem jî piştî dermankirina antîbîotîkî de çêbibe), xwînrijandin ji birînên gastrointestinal, hiccup, êşa mukus. kavika devika devî, dilîze.
Ji pergala genitourinary: candidiasis vaginal.
Ji pergala xwînê: anemia (di nav de hemolytîk û aplastîk), hemorrhage, pancytopenia, agranulocytosis, leukopenia, fonksiyona paşvekêşana fonksiyona mêjî ya hestî, thrombocytopenia, purpocîtopenîk purpura, petechiae, hemorrajî / birêkûpêkkirinê.
Ji pergala lemlatek-muskulatî: tendonîtis, şikestîyên tendonê, qels, nekroza masûlkeya skeletal akût.
Ji hêla pergala nervê ya navendî ve: şevên şevê, ramanên xwekujî an tevgerên, disorientation, reaksiyonên derûnî, paranoia, fobia, agitasyon, xeyal, agirbestî / dijminatî, mania, lawaziya hestyarî, neuropatiya periyodîk, ataxia, hevrêziya bêparkî, acizkirin. myasthenia gravis û bêhêzkirinên extrapyramidal, bêhêzbûn, bêhêzî.
Ji pergala respirasyonê: dyspnea, bronchospasm, pneumonitis alerjîk, pişkîn.
Reaksiyonên alerjîk û çerm: reaksiyonek anaphylactic / anaphylactoid / şok, purpura, nexweşiya serayê, erythema multimorphic / sindroma Stevens-Johnson, erythema nodosum, dermatîfê exfoliative, hyperpigmentation, nekolîsîzma tîrmehê ya toksîk, konjunctivitis, reaksiyonên wênesazbûnê / phototoxicity, vesiculobulosis.
Ji hişmendî: diplopia, nystagmus, dîtina tîrêj, dysgeusia, bêhêziya bêhêz, bihîstin û balansê, ku, bi gelemperî, piştî rawestandina dermanê derbas dibe.
Ji pergala urînê: anuria, polyuria, calculus di gurçikan de, têkçûna renas, nefrita interstitial, hematuria.
Nîşaneyên laboratîf: dirêjkirina dema protrotombînê, acidosis, hypertriglyceridemia, zêdebûna kolesterol, potassium, nîşanên karûbarê kezebê, di nav de gama-glutamyltranspeptidase, LDH, bilirubin, albuminuria, candiduria.
Di ceribandinên klînîkî de, bi karanîna dubare ya quinolones re, tansiyonên ophthalmîk hatine destnîşankirin, di nav de cataract û pinpoint opacification of lens. Têkiliya di navbera kişandina narkotîkê û xuyangiya van aloziyan hîna nehatiye saz kirin.
Bûyera crystaluria û cylindruria bi karanîna quinolonesên din re hate ragihandin.

Têkiliyên dermanê Zanocin

Antacids, sucralfate, kationên metal, multivitamins. Quinolones bi faktorên alkaline û kariyerên kationên metalê re komeleyên chelating dikin. Bikaranîna quinolones bi hev re digel amadekariyên antacid ku tê de kalsiyûm, magnesium an aluminium, sucralfate, kationên dîval an trivalent (hesin), amadekariyên multivitamin ku tê de zinc hene, didanosine dikare di derziyê de quinolones girîng bigire, bi vî rengî lihevkirina wan sîstematîk kêm dibe. Dermanên jorîn 2 saetan berî an piştî kişandina ofloxacin têne girtin.
Kaffeine Ti têkilî nehatin girtin.
Cyclosporins. Noend raporên zêdebûna asta cyclosporine di plasma xwînê de dema ku bi quinolones re hevbeş nabin. Têkiliya potansiyela di navbera quinolones û cyclosporins de nehatiye lêkolîn kirin.
Cimetidine bû sedema binpêkirina hin hin quinolones, nemaze ev bû sedema zêdebûna nîv-derman û AUC. Têkeliya mimkin a di navbera ofloxacin û cimetidine de nehatiye lêkolîn kirin.
Dermanên ku ji hêla enzymên cytochrome P450 ve têne metabol kirin. Piraniya amadekariyên quinolone çalakiya enzymatic ya cytochrome P450 asteng dike. Ev dikare bibe sedema dirêjkirina nîv-jiyana dermanên ku ji hêla heman pergalê ve têne metabolîzekirin (cyclosporine, theophylline / methylxanthines, warfarin) dema ku bi quinolones re têne hev kirin.
NSAIDs. Bikaranîna hevbeş a NSAIDs û quinolones, tevî ofloxacin, dikare rê li ber zêdebûna metirsiyek bihêztir a li ser pergala nervê ya navendî û kêşan bigire.
Probenecid. Bikaranîna hevbeş ya probenecid û quinolones dikare li ser vekişîna tubular renal bandor bike. Bandora probenecidê li ser sekinandina ofloxacin nehatiye vexwendin.
Theophylline. Asta theophylline ya plasma dibe ku dema ku bi ofloxacin re hevbeş zêde bibe. Wekî quinolonesên din, ofloxacin dikare nîv-jiyana teofylline dirêj bike, asta teofylline ya plazmayê zêde bike û xetera bandorên alî yên teofylline zêde bike. Pêdivî ye ku meriv bi rêkûpêk asta teofyllînê di plasma xwînê de were destnîşankirin û dema ku ew bi ofloxacin re tê derman kirin dozê were saz kirin. Bandorên neyînî (tevî sepandinan) dibe ku bi / bêyî zêdebûna asta teophylline di plasma xwînê de hebe.
Warfarin. Hin quinolones dibe ku bandorên rêveberiya devkî ya warfarin an derivatives wê zêde bikin. Ji ber vê yekê, bi karanîna hevberî ya quinolones û warfarin an derivînên wê re, dema protrotombînê û nîşanên din ên mêjûya xwînê bi rêkûpêk têne kontrol kirin.
Jêderên antidiabetic (însulîn, glyburide / glibenclamide). Di derheqê guheztina glukoza xwînê de hate ragihandin, tevî hyper- û hypoglycemia, dema ku dermanên quinolone û dermanên antidiabetic digirin, ji ber vê yekê divê glycemia bi domandina karanîna hevbeş a dermanên jor were şopandin.
Dermanên ku bandor li ser sekinandina tubular renal dikin (furosemide, methotrexate). Bi rêveberiya hevdemî ya quinolones û dermanên ku bandorê li ser vekişîna tubular renal dikin, dibe ku binpêkirinek drav û zêdebûna asta quinolones di plasma xwînê de çêbibe.
Bandora li ser testên laboratorî an tespîtkirinê. Hin quinolones, di nav de ofloxacin, dikare ji bo destnîşankirina opiumên di mîzê de bi rêveberiya devkî ya sazûmanên immunolojîkî encamên derewîn-erênî bide.
Di nebûna daneyan de li ser lihevhatina çareseriyê bi çareseriyên din ên enfeksiyonê an amadekariyên Zanocin re di forma çareseriyek ji bo vegirtinê de, hewce ye ku ew ji hev cuda bikar bînin. Derman bi çareseriya klorîdê sodium isotonic, çareseriya ringer, çareseriya glukozê 5% an fructose re hevaheng e.