Toawa kar derman Rosinsulin M bikar bînin?

Ji bo rêveberiya s / c ya rengê spî, dema rawestandin, pez rawestandin. Hingivê jorîn ji kulikê zelal e, bê reng e an hema hema hema bê reng e. Sedema rûnişkandinê bi hêsantirîn hişk kirin.

Excipients: protamîn sulfate 0.12-0.20 mg, fosfateya hîdrojen sodium dihydrate 0.26 mg, fenolê kristal 0.65 mg, metacresol 1.5 mg, glycerol (glycerin) 16 mg, ava d / û heta 1 ml.

5 ml - şûşeyên (5) - pakikên blister (aluminium / PVC) (1) - kartên pakêtê.
10 ml - şûşe (1) - kartên pakêtê.
3 ml - kartolên (5) - pakêtiya tivinga blistêr (aluminium / PVC) (1) - pakêtên qertê.

Actionalakiya dermanan

Rosinsulin M mix 30/70 amadekariya însulînê ya navîn e. Di berhema dermanê de enzolîneya soluble (30%) û insulin-isophan (70%) tê de hene. Insulîn bi receptorek taybetî re li ser hucreya mizgeftê ya derveyî cîtoplazmîkî têkiliyê datîne û kompleksek însulîn-receptor pêk tîne. Bi aktîvkirina biosynteza cAMP (di hucreyên fat û hucreyên kezebê de) an, rasterast têkbirina hucreyê (masûlkeyan), kompleksa însulîn-receptor pêvajoyên intracellular, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthase, etc.). Kêmbûna glukozê di xwînê de dibe sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna pizrikan û asîmîlasyona tûşan, lêzêdekirina lipogenesis, glycogenogenesis, synthetic proteîn, kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve, û hwd.

Demjimêra çalakiya amadekariyên însulînê bi piranî ji ber rêjeya germbûnê ve girêdayî ye, ku bi çend faktoran ve girêdayî ye (mînakî, li ser doz, rêbaz û cîhê rêveberiyê). Ji ber vê yekê, profîla çalakiya însulînê ji hêla cûrbecûr girîng û hem jî di heman kesê de mijul dibe.

Bi gelemperî, piştî rêveberiya sc, Rosinsulin M mix 30/70 di 0.5 demjimêran de dest bi tevgerê dike, bandora herî zêde di navbêna 4 heta 12 saetan de pêşve diçe, temenê çalakiyê heya 24 saetan e.

Nîşaneyên dermanê Rosinsulin M 30/70 tevlihev dike

• şekir 1 di mezinan de,
• şekirê şekir 2: qonaxa berxwedanê ya li hember hokoglycemîkên devkî, berxwedana parçeyek li hember van dermanan (di dema dermankirinê de), nexweşiyên navber.

Rêzika dosage

Rosinsulin M mix 30/70 ji bo rêveberiya sc tête armanc kirin. Dozê derman di her rewşê de, ji hêla bingeha hebûna glukozê di xwînê de, ji hêla doktor ve, tête diyarkirin. Bi gelemperî, doza dermanê rojane ji 0,5 ji 1 IU / kg giraniya laş tête, bi taybetmendiyên kesane yên nexweş û hêjahiya glukozê di xwînê de girêdayî ye.

Pêdivî ye ku germahiya însulînê ya birêvebirî li germahiya odeyê be. Berî karanîna, sekinandin bi nermî tê hev kirin heta ku yekalî bibe. Rosinsulin M mix 30/70 bi gelemperî di tîjî de sc tête şandin. Di projeksiyonê de masûlkeya Deltoidî de dikare di dîwarê anestrajî ya anterî de, pişk an destikê jî were kirin.

Pêdivî ye ku ji bo pêşîlêgirtina pêşveçûna lipodystrophy, devera injeksiyonê di nav devera anatomîkî de biguhezîne.

Bandora alî

Ji ber bandora li ser metabolîzma karbohîdartan: şertên hîpoglycemîkî (çermê çerm, zêdebûna şilbûnê, palpitations, tirs, birçîbûn, agitîn, paresthesia di devê, serêş). Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema pêşveçûna koma hîpoglycemîk.

Reaksiyonên alerjîk: kêm kêm - rêşiya çerm, edema Quincke, zehf rind - şokek anafîlaktîkî.

Reaksiyonên herêmî: hyperemia, werimandin û xezeb li cîhê înşeksiyonê, bi karanîna dirêjtir - lipodystrophy li cîhê injeksiyonê.

Yên din: edem, xeletiyên refransîkî yên bermayî (bi gelemperî di destpêka dermankirinê).

Pêşînbûn û laktasyon

Di dema ducaniyê de ji bo dermankirina şekirê şekir bi însulînê re tu sînorkirin tune, lewra însulîn ji astengiya placental derbas nabe. Dema ku plansazkirina ducaniyê û di dema wê de, pêwîst e ku dermankirina şekir zêde bibe. Pêwîstiya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe û hêdî bi hêdî di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde dibe.

Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve. Demek kurt piştî zayînê, pêwîstiya însulînê bi lez vedigere asta ku beriya ducaniyê bû. Di dema dermankirina şekirê şekir de însulîn tu sînorkirin tune. Lêbelê, dibe ku pêdivî be ku dozaja însulînê kêm bibe, ji ber vê yekê, beriya çend mehan pêdivî ye ku çavdêriya hişyar be, berî ku pêdiviya însulînê qayîm bike.

Rêbernameyên taybetî

Berî karanîna, bi baldarî naveroka naveroka şûşokê kontrol bikin û karanîna Rosinsulin M mix 30/70 bikar neynin, heke, piştî tevlihevkirinê, şilav tê de têlefonê hebe an heke grûba spî di binî an dîwarên şûşeyê de bimîne, bandora sêwirana frostê diafirîne.

Heke mixabin, Rosinsulin M mix 30/70 bikar neynin, heke, piştî şilandinê, şûnda spî û yekalî naştî.

Li dijî paşiya dermankirina însulînê, çavdêriya domdar a hûrbûna glukoza xwînê pêwîst e.

Sedemên hîpoglycemiyê di zêdebûna zêdebûna dermanê însulînê de ev in: şandina narkotîkê, vexwarinên şilkirinê, vereşîn, şilbûn, stresê fîzîkî, nexweşiyên ku hewcedariya însulînê kêm dike (fonksiyona kezebê û gurçikê, bêhêziya xebata kortikê adrenal, pituitary an giyayê tîrêjê), guhartina cîhê înfazkirinê, û her weha têkiliya bi dermanên din re.

Dozdarkirina xirab an rawestandinên di rêveberiya însulînê de, nemaze di nexweşên bi şekirê 1 de, dibe ku bibe sedema hyperglycemia. Bi gelemperî, nîşanên yekem ên hyperglycemia hêdî bi çend demjimêran an rojan pêşve diçin. Vana tîbûnê, zêdebûna lezgîniyê, qirêjî, vereşîn, dizî, sorbûn û hişkbûna çerm, devê zuwa, windakirina lêborînê, bîhnek acetone di hewaya hewayê de. Heke bê dermankirin, di şekirê şekirê hyperglycemia di 1-ê de dikare bibe sedema pêşveçûna ketoacidosis ya diyabetê ya xeternak. Dozê însulînê ji bo karûbarê tîrêjê ya tîrêjê, nexweşîya Addison, hîpopituitarîzmê, bêhêzbûna karûbarê kezeb û gurçikê, û şekirê şekir di mirovên temen 65 salî de divê were rast kirin.

Heke ku nexweş asta çalakiya laşî zêde bike an jî parêza gelemperî biguhezîne dibe ku verastkirina doza însulînê jî pêwîst be.

Nexweşiyên têkildar, bi taybetî enfeksiyon û şertên bi fezayê re, hewcedariya însulînê zêde dike.

Rêzkirina dozê û veguhastina ji yek celebê însulînê re pêdivî ye ku di bin çavdêriya bijîşk de were kirin û çavdêriya giraniya glukozê di xwînê de were şopandin. Derman nexweşîya alkol kêm dike.

Ji ber ku dibe ku di hin cetereyan de leza baranê çêbibe, bikaranîna dermanê di pompên însulînê de nayê pêşniyar kirin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Têkildarî armanca bingehîn a însulînê, guhartinek di şêwazê wê de an jî hebûna stresên girîng ên laşî an derûnî, gengaz e ku meriv wesayîta ajotinê an kontrolkirina mekanîzmayên cihêreng kêm bike, û hem jî bi çalakiyên din ên potansiyel ên xeternak ên ku hewcedarê zêdebûna bilez û leza reaksiyonên derûnî û motorê ne, kêm bikin.

Pir zêde doz kirin

Nîşan: Bi zêdebûna dozê re, hîpoglycemia pêşve dibe.

Dermankirin: nexweş dikare bi xwarina şekir an xwarinên dewlemend ên karbohîdartan hîpoglikemiya nerm derxe. Ji ber vê yekê, ji bo nexweşên bi diyabetî re tê pêşniyar kirin ku şekir, şekir, cookies an ava fêkiyê şîrîn bi wan re bîne. Di rewşên giran de, dema ku nexweş hişmendiya xwe winda dike, çareseriyek% 40 iv tê rêve kirin
dextrose (glîkoz), in / m, s / c, in / in - glukagon. Piştî nûvekirina hişmendiyê, nexweş tê pêşniyar kirin ku xwarinên dewlemend ên karbohîdartan bixwin da ku pêşî li pêşketina hîpoglikemiyê bigirin.

Têkiliya dermanan

Gelek dermanên ku hewcedariya însulînê bandor dikin hene. bandora Hypoglycemic însûlînê zêdekirina derman devkî hypoglycemic, bergir MAO, bergir ACE, bergir anhydrase carbonic, bijartî yên beta-blockers, bromocriptine, octreotide, sulfonamides, steroids Anabolic, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, Phenoxybenzamine, cyclophosphamide, fenfluramine, amadekariyên lithium amadekarîyên ku tê de etanol hene.

bandora Hypoglycemic însûlînê dîtinê hebên devkî, corticosteroids, hormona thyroid, thiazide diuretics, heparin, antî- tricyklisk, sympathomimetics, danazol, clonidine, blockers kanala calcium hêdî, diazoxide, morfîn, phenytoin, nîkotîn, sulfinpyrazone, epinephrine, histamine H 1 wergirên.

Di bin bandora reserpine û salicylates de, hem qels û hem jî zêdebûna çalakiya derman mimkun e.

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

Derman ji bo rêveberiya subkêşan e. Dozê derman di her rewşê de, ji hêla bingeha hebûna glukozê di xwînê de, ji hêla doktor ve, tête diyarkirin. Bi gelemperî, doza dermanê rojane ji 0.3 heta 1 IU / kg giraniya laş tête, bi taybetmendiyên kesane yên nexweş û hêjahiya glukozê di xwînê de girêdayî ye.

Pêdivîbûna rojane ya ji bo însulînê dibe ku di nexweşên ku bi berxwedana însulînê (di mînakê de, di dema pubertayê de, û her weha di nexweşên bi obezîteyê de) zêde be, û di nexweşên xwedan hilberîna însulînê ya endogozê ya mayî de kêmtir be.

Pêdivî ye ku germahiya însulînê ya birêvebirî li germahiya odeyê be. Berî karanîna, sekinandin bi nermî tê hev kirin heta ku yekalî bibe. Derman bi gelemperî di kortikê de tê rêvebirin. Inandin dikare li herêma dîwarê anestîn a devî, pişkok an li herêma mestikeya deltoidî ya şokê jî were çêkirin. Bi danasîna dermanê di nava tîrê de, bêhnvedanek hişk heye ji dema ku têxin nav deverên din.

Pêdivî ye ku meriv bi domdarî anjîna enzumê di hundurê anatomîkî de biguhezîne da ku pêşiya pêşkeftina lipodystrofiyê bigire.

Dema ku ji bo vexwarinên dubare bi karanîna pênûsên zerafeta pir-dozîn a vexwarinê ya pêşîgirtî tê çêkirin, hewce ye ku berî pêşî bikar bînin penîrê sîrincê ji sarincê were derxistin û bila derman derbasî germahiya odeyê bibe. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku gumanbarê ROSINSULIN M mix 30/70 li penêrê moşekek yekser yekser berî karanîna tevlihev bikin. Pêdivî ye ku gumanek tevlihev a tevlihev bi yekalî spî û ewr be. Dermanê di penêrê mazotê ya yekgirtî de ger ku ew qeşeng be nayê bikar anîn. Pêdivî ye ku hûn şîretên ji bo karanîna penêrê sîrikê ku bi dermanê ve hatî peyda kirin bişopînin.

Nexweşiyên tevlihev, bi taybetî enfeksiyonê û bi tîrêjê re, bi gelemperî hewceyê laş ji bo însulînê zêde dike. Pêdivî ye ku sererastkirina dozê pêwîst be heke nexweş bi nexweşiyên bixweber ên gurçikê, livîn, fonksiyona derûnî ya bêserûber, derziya pito an gola tîrîdê ve hebe.

Pêdiviya ji bo sererastkirina dozê dikare di dema guheztina çalakiya laşî an di parêza gelemperî ya nexweş de jî hebe. Heke di nexweşek veguhezîne nexweşek ji yek celebê însulînê li yê din, dibe ku pêkanîna dozê were xwestin.

Bandorên aliyê

Bûyera herî têkçûyî ya bi însulînê hîpoglycemia ye. Di dema ceribandinên klînîkî de, û her weha di dema karanîna dermanê piştî serbestberdana wê li ser bazara serfkaran de, hate dîtin ku şiyana hîpoglycemiyê li gorî nifûsa nexweş, rêjeya dosageê ya dermanê, û kontrola glycemic diguhere.

Di qonaxa destpêkê ya dermankirina însulînê de, xeletiyên refransiyonê, edema periyodîk û reaksiyonên li cîhê înşeksiyonê (di nav de êş, sorbûn, urtikaria, pez, hematoma, guhastin û kezeb li cîhê înşeatê) çêdibe. Van nîşanan bi gelemperî demkî ne. A başbûnek bilez di kontrola glycemic de dibe ku bibe sedema neur neuropatiya êşa giran ’, ku bi gelemperî vedigere. Pêşîlêgirtina dermankirina însulînê bi başbûnek hişk a di kontrola metabolîzma karbohîdartan de dikare bibe sedema xirabûnek demkî ya di rewşa retinopatiya diyabetê de, dema ku başbûnek dirêj a di kontrola glycemîk de, rîska pêşkeftina retinopathiya diyabetê kêm dike.

Form û pêkve berdan

Ji bo rêveberiya subkutanê ya 100 IU / ml, şikestek ji bo formê ev e:

• şûşeya 5 û 10 ml,
• 3 ml kartol.

1 ml ya dermanê tê de ye:

1. Alava çalak ya bingehîn însulasyona genetîkî ya mirovan 100 IU ye.
2. Perçeyên arîkar: protamîn sulfate (0.12 mg), glycerin (16 mg), ava ji bo şiyariyê (1 ml), metacresol (1.5 mg), fenolê kristînal (0.65 mg), fosfateya hîdrojen sodium dihydrate (0.25 mg).

Ji bo rêveberiya subkutanê ya 100 IU / ml mûzek berdestek tête peyda kirin: şûşek 5 û 10 ml, kartolek 3 ml.

Pharmacokinetics

Nêzîkbûna tevahî û xuyangkirina bandorê girêdayî dosage, rêbaz û cîhê înşeatê, hêjbûna însulînê ye. Derman bi çalakiya însûlînaziyê di nav gurçikan de hilweşandî ye. Ew dest pê dike ku nîv demjimêran piştî rêveberiyê tevbigere, heya 3-10 demjimêran di laş de digihîje pez, piştî 1 roj şûnda çalakiyê dike.

Form, pêkhate û mekanîzmaya xebatê

"Rosinsulin" ji dermanên grûpa "faktorên hypoglycemic" re vedigire. Bi bilez û dirêjahiya çalakiyê ve girêdayî ye:

Arekir di cih de kêm dibe! Di dirêjiya demê de şekir dikare bibe sedema tevahî nexweşî, wekî pirsgirêkên dîtinê, şert û mercên çerm û porê, uls, gangrene û hêj jî kanserên kanserê! Mirovan bi ezmûna hov fêr kir da ku asta şekirê xwe normal bikin. xwendin li ser.

• "Rosinsulin S" bi navînek çalakiya navîn,
• "Rosinsulin R" - bi kurtahî,
• "Rosinsulin M" reaksiyonek hevbeş e ku ji% 30 insulîn rehatî û 70% însulîn-isophan pêk tê.

Dermanek însulînê ye ku bi guhartinên DNA-yê ji laşê mirov tê wergirtin. Rêbername destnîşan dikin ku prensîba çalakiyê li ser bingeha têkiliya sereke ya dermanê bi hucreyan re û avakirina paşê ya kompleksek însulînê ye. Wekî encamek, pêkanîna enzymên ku ji bo pêkanîna laşê baş pêwîst e. Normalîzasyona asta şekir ji ber metabolîzma hundurîn û têgihîştina têr pêk tê. Li gorî pisporan, encama serîlêdanê 1-2 demjimêran piştî rêveberiyê di bin çerm de tê dîtin.

"Rosinsulin" ji bo rêveberiya ku di binê çermê de sekinandin e. Alakî ji ber naveroka insulîn-isophan e.

Ji hêla derveyî, derman bi çirûskek piçûk a kesk spî ye. Di hebûna tirbûnê de, ew di hundurê mîkrokek zelal de tête veqetandin û rûniitatetin. Li gorî rêwerzan, divê "Rosînsulin" berî rêveberiyê were şilandin. Wekî din, pêkanîna dermanê maddeyên ku di sifrê de têne vegotin:

Dermanê Rosinsulin M karibe ku di şûnda xwînê de şekirê hewceyê sererast bike, başiya xweşiyê baş dike.

Bi diyabetes

Berî karanîna, hûn hewce ne ku heya çareseriyek piçûktir bişikînin heya ku rewşek tîrêj a homojen bistînin. Bi gelemperî, enzûnek li devera tîrê tê danîn, lê ew jî di dîwarên pişikê, destikê an dîwarê abdominal anterior de tê destûr kirin. Xwînê li cîhê înşeatê bi mûleya kincê razandî tê paqij kirin.

Ew ji bo ku pêşî li şikilîna lîpodystrofîzmê bigirin nexşe cîhê înşeatê ya alternatîf e.Dermanê ku di penêrê sarincokê de bi kar e qedexe ye ku bikarbîne, heke ew qeşeng bû, hûn hewce ne ku hûn bi rêkûpêk hewceyê zikê veguherînin. Tê payîn ku rêwerzên karanîna penêrê moşena ku bi pakêta Rosinsulin M 30/70 ve tê peyda kirin bişopîne.

Pergala endokrîn

Binpêkirin di şiklê xwe de têne eşkere kirin:

• zeliqandina çerm,
• xwêdana zêde
• lêdana dil ya zû yan nerewan,
• hestên malxezîniya domdar,
• migraines
• di devê şewitî û tizbiyê de.

Di rewşên taybetî de, xetera kogogogogsemîkî heye.

Reaksiyonek alerjîk di forma xwe de diyar dibe:

• urticaria
• feqî
• bêhna tavê
• angioedema,
• zexta xwînê kêmtir bikin.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Di dema ducaniyê de qedexekirina derman tune, ji ber ku hêmanên çalak ên nexşeyê derbas nakin. Dema ku zarok û ducaniyê plansazî dikin, dermankirina nexweşî divê pirtir be. Di sêyemîn yekem de, kêmtir însulîn hewce dike, û di 2 û 3 - bêtir. Vê girîng e ku hûn asta şekirê kontrol bikin û li gorî wê dozê were rast kirin.

Di dema laktasyonê de, di karanîna Rosinsulin M. de carinan jî sînordar nîne, carinan hewce ye ku dosage kêm bibe, ji ber vê yekê hewceyê çavdêriya demkî ji hêla bijîjkî ve 2-3 mehan hebe heya ku hewcedariya însulînê vegerîne normal.

Têkilî bi dermanên din re

Bandora hypoglycemîk bi hêla ve tê zêdekirin û veqetandin:

• faktorên devkî yên hypoglycemîk,
• frensizerên enzîmê veguherîne angiotensin,
• monoamine oxidase
• sulfonamides,
• Mebendazole,
• tetracyclines
• dermanên ku tê de etanol hene,
• Theophylline.

Bandora dermanê têk bir:

• glukokortîkosteroîd,
• hormonên tîrîdê,
• madeyên nîkotînê-pêkerîn
• Danazole
• Phenytoin
• Sulfinpyrazone,
• Diazoxide
• Heparin.

Berhevoka alkol

Dema vexwendina Rosinsulin M. vexwarinên alkol û dermanên alkolê qedexe ne gengaz e. Etanol dikare bandora dermanê zêde bike, ku dê hîpoglycemia zêde bike.

Dermanên wekhev ên ji bo bandorê wiha ne:

Lêkolînên li ser Rosinsulin M

Mîxaîl, 32 salî, bijîjkerê giştî, Belgorod: “Dêûbavên ku zarokên wan bi êşa şekir tine ne bi gelemperî alîkariyê digerin. Di hema hema her rewşê de, ez dermanek Rosinsulin M. radigihînim. Ez vê dermanê guncan dibînim, bi kêmtirîn hebên nakokî û bandorên alî, û lêçûnek demokratîk jî heye. "

Ekaterina, 43 salî, endokrinologist, Moskow: “Zarokên bi diyabetê bi mertal hevdîtinan vedikin. Ji bo dermankirinek bi bandor, bikêr û bi ewle, ez dermanên vê dermanê vedibêjim. Di pratîkê de gilî tune. "

Julia, 21, Irkutsk: “Ji bo demek dirêj ve min kirîna vê dermanê kir. Ji encama û tenduristiya giştî piştî ku wê bigirin, kêfxweş dibin. Ne kêmtir ji hevpişkên biyanî. Ev xweş tê başkirin, bandor mayînde ye. "

Oksana, 30 salî, Tver: “Zarokê min hat tespîtkirin, bi doktorê min re serlêdan kir. Li ser pêşnîyara wî, wan bi vê dermanê injeksiyon dikirin. Ez ji çalakiya wê bandor û bihayê kêm şaş bûm. "

Kî tê wezîfedarkirin?

Berî destpêkirina dermankirinê, divê hûn bi doktorê xwe re şêwir bikin û maqûlbûna dermanê destnîşan bikin. "Rosinsulin" ji amadekariyên însulînê re vedigire. Ji ber ku îhtîmalek mezin a encamên neyînî heye, qedexe ye ku ji dermanê bikirtî û bikar bîne. Heke bijîşkên ku di rêbernameyê de hatine destnîşankirin doktor dermanan derman dikin:

• şekir 1 an celeb 2
• di dema ducaniyê de şekirê şekir.

Wekî din, di rewşên wiha de dibe ku serdanek hewce be:

• di nebûna encam de ji dermanên hogoglycemîk ên din re,
• wekî alîkarê dermanê bingehîn,
• di heyamê paşîn de an piştî postoperative.

Rêbernameya ji bo karanîna "Rosinsulin C"

"Rosinsulin" amadekariyên ji bo rêveberiyê di bin çerm de vedigire. Derman bi rêwerzên zelal ve girêdayî ye, ku dosageya pêşniyarkirî destnîşan dike, li gorî vegirtinê û hêjahiya glukozê di xwînê de girêdayî ye. Berî destpêkirina karanîna, divê hûn biçin bijîşkek da ku rejîmek dermankirina kesane hesab bike. Dozê pêşniyazkirî ya navînî bi forma derman ve girêdayî ye. 1 ml jêgirtina rawestanê heya 100 IU heye. Daneyên di tabloyê de têne pêşkêş kirin: