Derman di formên dosageya jêrîn de peyda dibe:

• kapsulên zelatîn ên hişk: mezinahiya Hejmara 1, zer, sindoq, bi rengê zer ji rengê zer-zer-kesk, bi hebûna gengaz a konglomateyên ku di gava zextê de dabeş dibin (10 parçe.
• gel ji bo bikaranîna derveyî 2%: ji tîrêjê sivik heta zer (her 40 g di tubên laminate / aluminium de bi nivînek hundurîn a vokal ve girêdayî bi mûzûmê aluminium, di pêçek kartonê de 1 tub).

Kapsulek yek tê de hene:

• materyalê çalak: troxerutin - 300 mg,
• pêkhatên alîkar: stearate magnesium, lactose monohydrate,
• shell: dioxide titanium (E171), sunlight sunlight yellow (E110), paint quinoline yellow, gelatin.

1000 mg ji bo bikaranîna derveyî tê de hene:

• materyalê çalak: troxerutin - 20 mg,
• pêkhateyên arîkar: karbomer, klorur benzalkonium, trolamine (triethanolamine), disodium edetate dihydrate, ava paqijandî.

Troxevasin

Rêbernameyên ji bo karanîna:

Bihayên li dermanxaneyên serhêl:

Troxevasin (Troxevasin) dermanek angioprotective bi bandorên decongestant û dijî-înflamatuar e, tête bikar anîn di dermankirina nexweşîya venus de, venên varicos, û hwd.

Contraindications

Li gorî rêwerzanan, Troxevasin di rewşên kûrahiya gastrîkî de, hestiyariya giran li ser derman û pêkhateyên wê, ulsera gastrîkî û ulê duodenal e. Bi hişyariyê, di rewşên têkçûna renas de dermanek tête diyar kirin. Di dema ducaniyê de, Troxevasin di sêyemîn yekem de tête nerazî kirin.

Actionalakiya dermanan

Dermanek angioprotective ku di serî de li kapilar û venêran dixebite.

Porçeyên di navbera hucreyên endotelî de bi guherîna mîtroya fibrous a ku di navbera hucreyên endotelî de cih digire kêm dike. Ew tevhevkirinê asteng dike û asta deformasyonê ya hucreyên xwînê sor zêde dike, xwedî bandorek zerfî ye.

Di kêmbûna venûsê ya kronîk de, Troxevasin the hişkiya edema, êş, sezû, nexweşiyên trofîk, ulsên varicose kêm dike. Nîşaneyên ku bi hemorroîdê ve têkildar dibin - êş, itching û xwînê.

Ji ber bandora xwe ya kêrhatî li ser permeabilbûn û berxwedana dîwarên capillary, Troxevasin ® dibe alîkar ku hêdî pêşveçûna retinopatiya diyabetîk. Digel vê yekê, bandora wê li ser taybetmendiyên rheolojîk ên xwînê alîkariya pêşîlêgirtina mîkrotromboza xwînê ya retînal dike.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, kêmkirinê nêzîkê 10-15% e. Di plazma C max de bi qasî 2 demjimêran piştî rêveberiyê tê bidestxistin, asta dermankirinê di plazma de 8 demjimêran tête domandin.

Metabolîzm û xerîb kirin

Di kezebê de metabolî kirin. Dabeş bi parzûnî (20-22%) û bi xasikê (60-70%) ve bi nevengî ve tê derxistin.

Rêzika dosage

Derman bi devkî tê xwarin, bi xwarinan. Pêdivî ye ku kapsul bi tevahî avê têr bibin.

Di destpêka dermankirinê de 300 mg (1 kap.) 3 caran / rojê tê derman kirin. Bandora bi gelemperî di nav 2 hefteyan de pêşve diçe, piştî vê yekê dermankirinê di heman ducanê de berdewam dike an kêmkirina kêmtirîn dermanê parastinê 600 mg, an bête sekinandin (dema ku bandora bidestxistî herî kêm 4 hefte dimîne). Kursa dermankirinê bi navînî 3-4 hefte ye; Pêdiviya dermankirina dirêjtir bi kesane ve tê destnîşankirin.

Di retînopatiya diyabetîk de, dozek 0,9-1,8 g / roj tête diyar kirin.

Pêşînbûn û laktasyon

Bikaranîna dermanê Troxevasin ® di sêyemîn yekem a ducaniyê de jibo jibergirtin e.

Di çaryeka II û III de û di dema şekirandinê de (şîrê dayikê), karanîna derman mimkun e dema ku sûdwergirtina dermankirinê ya dayikê ji dayikê zêdetir dibe û xetera potansiyela ji bo fetusê an pitikê heye.

Rêbernameyên taybetî

Heke di dema karanîna dermanê de giraniya nîşanên nexweşî kêm nebe, divê hûn bi doktorê xwe re şêwir bikin.

Karanîna Zarokan

Tecrubeya bi karanîna narkotîkê Troxevasin ® li zarokên di bin 15 salan de ne bes e, ku di karanîna wê de hişyar hewce dike.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Akingêkirina dermanê bandor li ser reaksiyonên motor û giyanî nake, di nav ajotinê û xebata bi mekanîzmayan re têkilî nade.

AKTAVIS GRUP AO (Iceland)